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教員情報

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熊田 竜郎

職名教授
所属常葉大学 保健医療学部 作業療法学科
研究分野神経発生学、神経生理学


学歴

東京理科大学理工学部応用生物科学科 卒業
横浜市立大学大学院総合理学研究科システム要素科学専攻 修了(修士)
総合研究大学院大学生命理学研究科生理科学専攻 修了(博士)

教育歴(職歴)

中核的研究機関 研究員(基礎生物学研究所)
科学技術振興事業団 研究員(基礎生物学研究所)
大阪大学 研究員
米国 The Cleveland Clinic Foundation 研究員
浜松医科大学医学部生理学第一講座 助手
浜松医科大学医学部神経生理学講座 助教

担当科目

  • 生理学
  • 医療英語
  • 運動生理学演習

資格・免許

学術博士

論文

  • Morita, N., Nakahira, K., Baba, H., Akita, H., Kumada, T., Ogawa, M., Nakajima, K., Kawata, M., Mikoshiba, K., and Ikenaka, K. Astrocytic lineage analysis by detection of GFAP promoter activity in vitro. Dev. Neurosci. 19: 210-218. 1997
  • Okumura, S., Baba H., Kumada, T., Nanmoku, K., Nakajima, H., Nakane, Y., Hioki, K., and Ikenaka, K. Cloning of a G-protein-coupled receptor that shows an activity to transform NIH3T3 cells and is expressed in gastric in gastric cancer cells. Cancer Sci. 95: 131-135. 2004
  • Kumada, T., Hasegawa, A., Iwasaki, Y., Baba, H., and Ikenaka, K. Isolation of cystatin C via functional cloning of astrocyte differentiation factors. Dev. Neurosci. 26: 68-76. 2004
  • Kumada, T. and Komuro, H. Completion of neuronal migration regulated by loss of Ca2+ transients. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101: 8479-8484. 2004. ➢ (See Highlights in Nature Rev. Neurosci. 2004. 5: 520)
  • Komuro, H. and Kumada, T. Ca2+ transients control CNS neuronal migration. Cell Calcium 37: 387-393. 2005.
  • Kumada, T., Lakshmana, M. K., and Komuro H. Reversal of neuronal migration in a mouse model of fetal alcohol syndrome by controlling second-messenger signalings. J. Neurosci. 26: 742-756. 2006.➢ (See This Week in The Journal)
  • Kumada, T., Jiang, Y., Cameron, D. B., Komuro, H. How does alcohol impair neuronal migration? J. Neurosci. Res. 85:465-470. 2007.
  • Koyama, Y., Matsuzaki, S., Yamada, K., Katayama, T., Sato, K., Kumada, T., Fukuda, A., Matsuda, S., Gomi, F., Tano, Y. and Tohyama, M. Involvement of ER stress via calcium homeostasis disturbance in A-beta accumulation in ARPE19 cells. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 49:2376-83. 2008.
  • Saitsu, H., Kato, M., Mizuguchi, T., Hamada, K., Osaka, H., Tohyama, J., Uruno, K., Kumada, S., Nishiyama, K., Nishimura, A., Okada, I., Yoshimura, Y., Hirai, S., Kumada, T., Hayasaka, K., Fukuda, A., Ogata, K. and Matsumoto, N. De novo mutations in the gene encoding STXBP1 (MUNC18-1) cause early infantile epileptic encephalopathy. Nat Genet. 40:782-8. 2008.
  • Tamada, A*., Kumada, T*., Zhu, Y*., Matsumoto, T., Hatanaka, Y., Muguruma, K., Chen, Z., Tanabe, Y., Torigoe, M., Yamauchi, K., Oyama, H., Nishida, K., and Murakami, F. Crucial roles of Robo proteins in midline crossing of cerebellofugal axons and lack of their up-regulation after midline crossing. Neural Dev. 3:29. 2008. (*: equally contributed)
  • Jiang, Y., Kumada, T., Cameron, D. B., Komuro, H. Cerebellar granule cell migration and the effects of alcohol. Dev. Neurosci. 30:7-23. 2008
  • Kumada, T., Jiang, Y., Kawanami, A., Cameron, D. B. and Komuro, H. Autonomous turning of cerebellar granule cells in vitro by intrinsic programs. Dev Biol. 326:237-49, 2009.
  • Hayashi, C., Iino, K., Oki, Y., Matsushita, F., Yamashita, M., Yogo, K., Sasaki, S., Kumada, T. and Nakamura, H. Possible contribution of 2-aminoethoxydiphenyl-borate-sensitive Ca(2+) mobilization to adrenocorticotropin-induced glucocorticoid synthesis in rat adrenocortical cells. Endocr. J. 57, 109-117, 2010.
  • Saitsu, H., Tohyama, J., Kumada, T., Egawa, K., Hamada, K., Okada, I., Mizuguchi, T., Osaka, H., Miyata, R., Furukawa, T., Haginoya, K., Hoshino, H., Goto, T., Hachiya, Y., Yamagata, T., Saitoh, S., Nagai, T., Nishiyama, K., Nishimura, A., Miyake, N., Komada, M., Hayashi, K., Hirai, S., Ogata, K., Kato, M., Fukuda, A. and Matsumoto, N. Dominant negative mutations in α-II spectrin cause early onset West syndrome with severe cerebral hypomyelination, spastic quadriplegia, and developmental delay. Am. J. Human Genet. 86, 1-11, 2010.
  • Kumada, T., Komuro, Y., Li, Y., Hu, T., Wang, Z., Littner, Y., and Komuro, H. Inhibition of cerebellar granule cell turning by alcohol. Neuroscience 170, 1328-1344, 2010
  • Inoue, K., Furukawa, T., Kumada, T., Yamada, J., Wang, T., Inoue, R. and Fukuda, A. Taurine inhibits the K+-Cl- cotransporter KCC2 to regulate embryonic Cl- homeostasis via the with-no-lysine (WNK) protein kinase signaling pathway. J. Biol. Chem. 287: 20839-20850, 2012.
  • Hirata, T., Kumada, T., Kawasaki, T., Furukawa, T., Aiba, A., Conquet, F., Saga, Y. and Fukuda, A. Guidepost neurons for the lateral olfactory tract: Expression of metabotropic glutamate receptor 1 and innervation by glutamatergic olfactory bulb axons. Dev. Neurobiol. 72:1559-1576, 2012
  • Wei, B., Kumada, T., Furukawa, T., Inoue, K., Watanabe, M., Sato, K. and Fukuda, A. Pre- and post-synaptic switches of GABA actions associated with Cl- homeostatic changes are induced in the spinal nucleus of the trigeminal nerve in a rat model of trigeminal neuropathic pain. Neuroscience 228: 334-348, 2013
  • Wang, T., Kumada, T., Morishima, T., Iwata, S., Kaneko, T., Yanagawa, Y., Yoshida, S. and Fukuda, A. Accumulation of GABAergic neurons, causing a focal ambient GABA gradient, and downregulation of KCC2 are induced during microgyrus formation in a mouse model of polymicrogyria. Cereb. Cortex: in press.
  • Nakamura, K., Kodera, H., Akita, T., Shiina, M., Kato, M., Hoshino, H., Terashima, H., Osaka, H., Nakamura, S., Tohyama, J., Kumada, T., Furukawa, T., Iwata, S., Shiihara, T., Kubota, M., Miyatake, S., Koshimizu, E., Nishiyama, K., Nakashima, M., Tsurusaki, Y., Miyake, N., Hayasaka, K., Ogata, K., Fukuda, A., Matsumoto, N., and Saitsu, H. De Novo Mutations in GNAO1, Encoding a Gαo Subunit of Heterotrimeric G Proteins, Cause Epileptic Encephalopathy. Am. J. Hum. Genet. 93:496-505. 2013.
  • Nakamura, K., Kodera, H., Akita, T., Shiina, M., Kato, M., Hoshino, H., Terashima, H., Osaka, H., Nakamura, S., Tohyama, J., Kumada, T., Furukawa, T., Iwata, S., Shiihara, T., Kubota, M., Miyatake, S., Koshimizu, E., Nishiyama, K., Nakashima, M., Tsurusaki, Y., Miyake, N., Hayasaka, K., Ogata, K., Fukuda, A., Matsumoto, N., and Saitsu, H. De Novo Mutations in GNAO1, Encoding a Gαo Subunit of Heterotrimeric G Proteins, Cause Epileptic Encephalopathy. Am. J. Hum. Genet. 93:496-505. 2013.

著書

  • 岩崎靖乃、米増知子、熊田竜郎、柴田理一、池中一裕:神経系のマーカー. BioScience用語ライブラリー・脳神経・御子柴克彦編、羊土社. 1997
  • 池中一裕、熊田竜郎、南木浩二:グリアを中心とした脳の分子生物学. 脳神経外科 26 (4):297-301. 1998
  • 小室仁、熊田竜郎:神経の発生と発達におけるグルタミン酸受容体の役割.クリニカルニューロサイエンス 24(2):153-156,2006.
  • Kumada, T., Komuro, Y., Li, Y., Littner, Y., and Komuro, H. Neuronal cell migration in fetal alcohol syndrome. Handbook of Behavior, food and Nutrition, Chapter 182, 2915-2930, 2011
  • Komuro, Y., Fahrion, J. F., Foote, K.D., Fenner K. B., Kumada, T., Ohno, N., and Komuro, H. Granule Cell Migration and Differentiation, Handbook of the Cerebellum and Cerebellar Disorders, Chapter 11, 2012
  • Fukuda, A., Nakanishi, Y., Kumada, T., and Furukawa. T. Multimodal GABAA Receptor Functions on Cell Development. Comp. Dev. Neurobiol. in press 2013.

学外活動・学外職

浜松医科大学 訪問共同研究員

所属学会

  • 日本神経科学会
  • 日本生理学会
  • Society for Neuroscience
  • Asian Pacific Society for Neurochemistry (APSN)

メッセージ

脳科学をはじめとする科学の進歩はリハビリテーション医学に大きな発展・変遷をもたらす可能性があります。私は、常にしっかりとした生理学的な観点からリハビリテーションを実践できることに加え、科学的な素養を積極的に(楽しみながら!)身に着け、新しい変化に対応・貢献できるような医療者の育成を志したいと思います。